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  基于本领域的一般知识,可以任意组合不同的方法和特征以获得更好的实施结果,除非另有规定,制备中的原材料或试剂可在市场上购买,下面给大家介绍一下溴乙酰溴的相关反应。

  酰化反应的方法和条件可以是本领域的常规方法和条件,具体地说,以下方法和条件是,其中溶剂可以是在本领域的此类反应中使用的常规溶剂,优选二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃和硝基甲烷中的一种或多种。溶剂与水杨酸甲酯的体积质量比为1.50ml/g,优选为10ml/g。水杨酸乙酯、2-溴乙酰卤化物和路易斯酸的摩尔比为1(12)04;其中,2-溴乙酰卤化物优选为2-溴乙酸氯和/或2-溴乙炔溴,更优选2-溴乙烷溴。

  如果二氯甲烷乙酸盐上的卤素原子可能不是氯,则使用溴乙酰溴代替氯乙酰氯更合适。与氯乙酸酐一样,它可以加速酯化反应动力学,提高反应选择性,并且没有检测到副反应产物。以吡啶为催化剂,可以制备乙酸芳樟酯。对于四氢芳樟醇和1,2-二氢月桂醇也得到了类似的结果。

  氯乙酸酐和溴乙酸溴分别是叔醇、伯醇、仲醇和酚类化合物,可以制备任何种类的氯乙酸和溴乙酸。在这两种情况下,使用上述催化剂可以提高酯化率并具有更高的反应选择性。将氯乙酸香茅与氯乙酰氯和干燥的甲苯钠在150毫升锥形烧瓶中混合,并在冷水浴中冷却。将香茅醇和吡啶在甲苯中的混合物滴加到溶液中,总滴时间约为15-30分钟。氯化钙干燥管连接到滴液漏斗。将反应混合物在冷水浴中搅拌3小时,然后滤出白色盐酸吡啶沉淀,用水,用MgSO4干燥,减压下除去溶剂,得到浅黄色油状氯乙酸香茅。

  在150ml锥形烧瓶中,将溴乙酸香叶酯与溴乙酸乙酯和二氯甲烷混合,并在冷水浴中冷却。向溶液中滴加香叶醇和吡啶在二氯甲烷中的混合物。总滴加时间约为15-30分钟。氯化钙干燥管与滴液漏斗相连。将反应混合物在冷水浴中搅拌5小时。然后,滤出盐酸吡啶的白色沉淀,用蒸馏水洗涤,用MgSO4干燥,减压除去溶剂,得到深棕色香叶基溴乙酸盐。

  积极的发展效果是,由溴乙酰溴合成5-溴乙酰水杨酸甲酯的方法具有产率高、反应条件温和、操作过程和后处理简单、成本低,适合工业化生产。


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